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      中國生物醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)競爭

      發(fā)布時間:2021-04-08 09:20:00    閱讀量:

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      近日港股生物技術(shù)公司大多已經(jīng)公布2020年財報,A股部分生物技術(shù)公司也在陸續(xù)公開,本文梳理各家公司的研發(fā)費(fèi)用與研發(fā)團(tuán)隊(duì)規(guī)模,以一個側(cè)面窺見各家公司的研發(fā)投入水平。



             從研發(fā)費(fèi)用來看,百濟(jì)神州一枝獨(dú)秀,高達(dá)84億元,恒瑞醫(yī)藥尚未公開財報,預(yù)計(jì)研發(fā)費(fèi)用在40億元左右。石藥集團(tuán)、復(fù)星醫(yī)藥、中生制藥、上海醫(yī)藥等傳統(tǒng)藥企列于其后,都在20億元-30億元左右。PD-1第一梯隊(duì)另外兩家的信達(dá)生物、君實(shí)生物緊隨其后,都在18億元左右。金斯瑞、復(fù)宏漢霖、傳奇生物、再鼎醫(yī)藥、基石藥業(yè)、翰森制藥、先聲藥業(yè)、和黃醫(yī)藥、華潤醫(yī)藥、天境生物都在10億元以上。License-in模式的再鼎醫(yī)藥研發(fā)費(fèi)用同樣很高,源于多項(xiàng)臨床推進(jìn)以及內(nèi)部研發(fā)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)。CRO金斯瑞拓展到CDMO領(lǐng)域,ProBio品牌已經(jīng)正式推出,子公司傳奇生物的國際臨床也在快速推進(jìn),首個CAR-T預(yù)計(jì)今年獲得FDA批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖、基石藥業(yè)已經(jīng)進(jìn)入商業(yè)化階段,天境生物CD47達(dá)成重磅License-out協(xié)議,新冠GM-CSF抗體已經(jīng)處于二期臨床階段。


      麗珠單抗、綠葉制藥、康方生物、貝達(dá)藥業(yè)、嘉和生物、藥明康德、三生制藥、亞盛醫(yī)藥、百奧泰研發(fā)費(fèi)用都超過5億元。整體來看,小分子為主藥企研發(fā)投入相較大分子稍低,貝達(dá)藥業(yè)、亞盛醫(yī)藥、諾誠健華等屬研發(fā)投入較多者,當(dāng)然現(xiàn)在整體的趨勢是多數(shù)企業(yè)會同時布局大分子和小分子。


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      從研發(fā)團(tuán)隊(duì)來看,CDMO/CRO企業(yè)是研發(fā)人員當(dāng)之無愧的黃埔軍校,研發(fā)人員數(shù)量最多的幾家都是CDMO或CRO公司,如藥明康德、康龍化成、金斯瑞和藥明生物。這些CDMO/CRO企業(yè)吸收和培養(yǎng)了大量研發(fā)人員,也為藥企輸送了大批技術(shù)人員。藥企中僅恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、百濟(jì)神州、中生制藥的研發(fā)團(tuán)隊(duì)超過2000人,石藥集團(tuán)超過1800人,翰森制藥1600人,上海醫(yī)藥1300人。創(chuàng)新生物技術(shù)公司中,百濟(jì)神州超過2000人,信達(dá)生物接近1000人,君實(shí)生物超過600人,榮昌生物600人,貝達(dá)藥業(yè)500人,再鼎醫(yī)藥400人,亞盛醫(yī)藥、復(fù)宏漢霖和康方生物在350人左右。


      研發(fā)人員主要包括實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員和臨床開發(fā)人員,因企業(yè)研發(fā)模式不同而比例有所不同。如云頂新耀以單純License-in為主,83位研發(fā)人員均為臨床開發(fā)人員。百濟(jì)神州注重高標(biāo)準(zhǔn)的臨床開發(fā),2100人研發(fā)團(tuán)隊(duì)中有1500人以上為臨床開發(fā)人員。

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      總結(jié)


      從藥企研發(fā)費(fèi)用和研發(fā)團(tuán)隊(duì)規(guī)模,結(jié)合企業(yè)項(xiàng)目研發(fā)和臨床進(jìn)展,即可從側(cè)面窺見各家公司的創(chuàng)新決心和轉(zhuǎn)化效率。如果進(jìn)一步細(xì)看研發(fā)費(fèi)用的資本化和費(fèi)用化情況,以及研發(fā)團(tuán)隊(duì)的結(jié)構(gòu),如學(xué)位比例、實(shí)驗(yàn)室人員和臨床人員比例,薪酬水平和流失率等,則可以更好的理解藥企的研發(fā)能力。



      以上文章來源于醫(yī)藥筆記 ,作者Armstrong

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